|
| Bao bì sản phẩm thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ giả xuất hiện trên thị trường (Ảnh Cục Quản lý dược) |
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), mặc dù thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa được cấp phép nhập khẩu cũng như giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường đã phát hiện mẫu sản phẩm có dấu hiệu là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.
Mẫu sản phẩm nghi là thuốc giả do khách hàng cung cấp (được mua từ website: https://alomuathuoc.vn/san-pham/thuoc-actemra-400mg-20ml-gia/), đã được Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd (Thụy Sĩ) so sánh, đối chiếu và xác nhận có các dấu hiệu khác biệt so với mẫu lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32 do Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd phân phối và chỉ lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ.
Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd là chủ sở hữu các thuốc Actemra, trong đó có thuốc Actemra 200mg/ 10ml và Actemra 162mg/ 0,9ml đã đăng ký lưu hành tại Việt Nam (số giấy đăng ký lưu hành tương ứng SP-1189-20 và QLSP-1120- 18), riêng thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Để tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP, Y tế các ngành tăng cường việc thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn đảm bảo kinh doanh thuốc có đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ; kịp thời phát hiện và ngăn chặn các hành vi kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu.
Bệnh viện Bạch Mai có tân Chủ tịch Hội đồng quản lý và tân Giám đốc
Cục ATTP cảnh báo về thông tin quảng cáo thực phẩm Keto Slim
