Trao đổi với VietTimes sáng nay, 30/5, ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược – cho biết Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã kiểm nghiệm và phát hiện mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 4/2026 không đạt chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam V.
Kết quả cho thấy hàm lượng Gliclazid đo được chỉ đạt 42,5mg/viên (tương đương 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).
Đáng chú ý, ngoài DIAMICRON® MR, còn có 6 mẫu thuốc khác được lấy tại Nhà thuốc Đức Anh (Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất và nhập khẩu.
Ông Hùng cho biết 7 loại thuốc không rõ nguồn gốc gồm:
• DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), lô 23F603, HSD: 04/2026 (thuốc có tác dụng hạ đường huyết, giúp kiểm soát bệnh đái tháo đường tuýp 2. Thuốc được sử dụng khi các biện pháp điều trị không dùng thuốc không hiệu quả trong việc kiểm soát đường huyết).
• Oseltamivir, lô M1164B01, NSX: 03/2021, HSD: 03/2023 (thuốc kháng virus được chỉ định điều trị và dự phòng nhiễm cúm A và cúm B)
• Crestor 20mg (Rosuvastatin), lô A23237030, HSD: 04/2026 (thuốc có tác dụng hạ lipid máu bằng cách giảm lượng cholesterol xấu)
• Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), lô 24497505A, HSD: 07/2026 (thuốc dùng trong điều trị đái tháo đường type 2 ở người lớn)
• Plavix (Klopidogrel), lô ELB04027, HSD: 05/2027 (thuốc chống kết tập tiểu cầu, được sử dụng để giảm nguy cơ bệnh tim và đột quỵ ở những người có nguy cơ cao)
• NEXIUM® 40mg (Esomeprazol), lô 23H420, HSD: 09/2027 (được dùng để điều trị các triệu chứng trào ngược dạ dày - thực quản)
• Crestor 10mg (Rosuvastatin), lô A24236004, HSD: 07/2027 (thuốc hạ mỡ máu)
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban Chỉ đạo 389, Công an, Quản lý thị trường và các cơ quan liên quan kiểm tra việc chấp hành pháp luật tại Nhà thuốc Đức Anh; truy tìm nguồn gốc của các lô thuốc không hợp lệ nêu trên; xử lý nghiêm các vi phạm và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 02/06/2025.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành khác cần chủ động truyền thông đến người dân và các cơ sở kinh doanh dược không mua, bán, sử dụng các sản phẩm không rõ nguồn gốc. Đồng thời, tham mưu cho chính quyền địa phương tổ chức “Tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả”, thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ và Bộ Y tế.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc có giấy phép hợp pháp; không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, không có nhãn mác rõ ràng và kịp thời báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện dấu hiệu nghi vấn về thuốc giả.
Phát hiện thuốc điều trị bệnh hen suyễn giả, hàm lượng chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn
Cục Quản lý Dược thu hồi sản phẩm Evit mù U và sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser
