Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), việc tạm dừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng đối với 15 loại thuốc do cơ sở Arena Group S.A sản xuất là vì ngày 15/3, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) có thông báo thu hồi giấy chứng nhận GMMP của cơ sở Arena Group S.A (địa chỉ số 54 Dunarii Blvd., Valuntari,Ilfov district, 077910, Romania) do đã vi phạm các quy định về sản xuất thuốc và nguyên tắc GMP.
Trong thời gian chờ xác minh, xử lý thông tin về vi phạm của cơ sở sản xuất Arena Group S.A nói trên, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu các cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất, cơ sở kinh doanh, nhập khẩu và phân phối thuốc tại Việt Nam tạm dừng dừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng thuốc do Arena Group S.A.
Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, cơ sở khám, chữa bệnh tạm dừng sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A sản xuất.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn tạm dừng sử dụng, lưu hành các thuốc do Arena Group S.A sản xuất.
Các đơn vị bảo quản các thuốc tạm dừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng thuốc do cơ sở Arena Group S.A sản xuất theo đúng quy định hiện hành về bảo quản thuốc trong thời gian chờ xác minh, xử lý thông tin cho đến khi có thông báo mới.
Gần 20 mỹ phẩm do Công ty Nguyễn Hoàng Na sản xuất bị Cục Quản lý Dược thu hồi
Hàng loạt mỹ phẩm bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành do kém chất lượng
