Bộ Y tế thông tin mới nhất về "thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có tiếng Việt"

VietTimes –Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất "thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương". 

Thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có tiếng Việt

Thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có tiếng Việt

Ngày 10/5, Sở Y tế tỉnh Bình Dương đã có báo cáo gửi Bộ Y tế liên quan đến thông báo của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ, nhãn có thông tin tiếng Việt.

Ngày 6/5/2022, Sở Y tế đã phối hợp với Công an tỉnh Bình Dương kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả Molnupiravir trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương.

Kết quả xác minh trên địa bàn TP Thuận An cho thấy không có Công ty "Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam''.

Đoàn kiểm tra đã làm việc với 2 công ty sản xuất dược phẩm trong Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore I, phường An Phú, TP Thuận An gồm: Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm – Chi nhánh 1(Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore I, Phường An Phú, TP Thuận An, tỉnh Bình Dương) và Công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Số 43, đường số 8, Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore I, Phường An Phú, TP Thuận An, tỉnh Bình Dương).

Kết quả kiểm tra cho thấy, cả 2 công ty xuất trình đầy đủ hồ sơ pháp lý liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe theo quy định: Giấy chứng nhận đầu tư, giấy chứng nhận đăng ký hoạt động chi nhánh, giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP); giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở và người phụ trách về đảm bảo chất lượng của cơ sở, giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm.

Đồng thời, xuất trình Quyết định số 69/QĐ-QLD ngày 17-02-2022 của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế về việc ban hành danh mục 3 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 174 cùng các giấy tờ liên quan khác.

Về quy cách đóng gói: Cả 2 công ty chỉ sản xuất thuốc Molnupiravir Stella 400 mg và Mohnupiravir 400 mg, quy cách đóng gói hộp 02 vỉ x 10 viên nang. Không sản xuất thành phẩm quy cách đóng gói là lọ 20 viên nang cứng như hình ảnh mô tả kèm theo công văn số 2530/QLD-CL ngày 05/05/2022 của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế.

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng và xử lý nghiêm những vi phạm trên, Sở Y tế Bình Dương đã có văn bản thông báo đến tất cả các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn và trên trang thông tin điện tử của sở về thuốc giả Molnupiravir 400 mg trên nhãn có thông tin tiếng Việt như đã nêu ở trên.

Sở Y tế tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng có liên quan kiểm tra, xác minh truy tìm nguồn gốc xuất xứ thuốc giả nêu trên.

Nếu phát hiện các tổ chức, các nhân có dấu hiệu vi phạm, sẽ xử lý nghiêm theo quy định pháp luật.