Để đảm bảo nguồn cung thuốc cho nhu cầu dự phòng, điều trị của người dân, Bộ Y tế đã tiếp tục phối hợp với các Bộ, ngành liên quan xây dựng, trình cấp có thẩm quyền ban hành và ban hành theo thẩm quyền các văn bản quy phạm pháp luật, văn bản hướng dẫn về công tác mua sắm thuốc, thiết bị y tế để các đơn vị nghiên cứu, áp dụng thực hiện.
Tính đến ngày 20/11/2023, Bộ Y tế đã có 8 đợt công bố gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến hết ngày 31/12/2024 với tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc được công bố là: 11.703 (9.163 thuốc trong nước, 2.296 thuốc nước ngoài, 244 vaccine, sinh phẩm); thực hiện cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành theo luật Dược 2016: 4.087 thuốc;
Hiện Bộ Y tế đang trình Hội đồng tư vấn xem xét, chuẩn bị cấp cho gần 1.200 thuốc, giải quyết trên 9.000 hồ sơ thay đổi, bổ sung; các hồ sơ mới tiếp nhận đã được rà soát kịp thời chuyển đi thẩm định.
Từ ngày 1/1/2023 đến nay, Bộ Y tế đã công bố được 9 đợt thông tin giá thuốc trúng thầu tại các cơ sở y tế với tổng số lượt mặt hàng được tổng hợp và công bố là 52.674 lượt mặt hàng thuốc trúng thầu của hơn 250 cơ sở y tế.
Về trang thiết bị y tế, ngành đã tập trung hoàn thiện Cổng dịch vụ công trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế, bảo đảm vận hành hiệu quả; xử lý hồ sơ tồn đọng, đẩy nhanh tiến độ thẩm định hồ sơ cấp lưu hành trang thiết bị y tế.
Theo Bộ Y tế, hiện nay, cơ bản các bệnh viện đã chủ động tổ chức mua sắm thiết bị y tế phục vụ cho hoạt động khám, chữa bệnh theo các quy định. Tuy nhiên một số bệnh viện vẫn còn tình trạng thiếu thiết bị y tế, doanh nghiệp không tham gia đấu thầu, bỏ thầu, hoặc do giá cả thị trường tăng quá cao và tâm lý sợ sai, sợ trách nhiệm trong tổ chức thực hiện mua sắm, đấu thầu.
Để tiếp tục tháo gỡ khó khăn, vướng mắc liên quan việc đảm bảo thuốc, trang thiết bị vật tư y tế, Bộ Y tế thường xuyên nắm bắt tình hình, vướng mắc trong thực tiễn để tiếp tục hoàn thiện thể chế, khuôn khổ pháp lý, cơ chế chính sách để tạo điều kiện thuận lợi triển khai công tác mua sắm, đấu thầu thuốc, trang thiết bị y tế; đồng thời giúp cán bộ y tế yên tâm triển khai thực hiện.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế tiếp tục lấy ý kiến, tiến hành sửa đổi Luật Dược 2016 (dự kiến trình Quốc hội thông qua vào kỳ họp thứ 8, Quốc hội XV); Nghị định sửa đổi, bổ sung Nghị định số 54/2017/NĐ-CP và Nghị định số 155/2018/NĐ-CP; xây dựng, trình ban hành Nghị định hướng dẫn Luật Khám bệnh, chữa bệnh; tham gia xây dựng Nghị định hướng dẫn Luật Đấu thầu.
Cùng đó, Bộ Y tế sẽ sớm hoàn thiện và ban hành các thông tư, hướng dẫn về danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị; giá thuốc và khả năng cung cấp và các hướng dẫn về đấu thầu, mua sắm thuốc, trang thiết bị y tế; xây dựng phương án dự trữ thuốc hiếm, thuốc hạn chế nguồn cung... nhằm đáp ứng yêu cầu khám chữa bệnh.
Bộ Y tế cho biết, thời gian qua, đơn vị đã công bố 32.108 hồ sơ trang thiết bị loại A; 17.538 hồ sơ trang thiết bị loại B; tiếp nhận 12.011 hồ sơ trang thiết bị loại C,D (xử lý xong 3.710 hồ sơ). Đến nay, có trên 64.000 hồ sơ (trên 100.000 chủng loại) thiết bị đã được gia hạn, cấp phép đang còn hiệu lực. Bộ Y tế phấn đấu đến cuối năm 2024 giải quyết chấm dứt tình trạng tồn đọng các hồ sơ đã tiếp nhận.
Ngành y tế tập trung giải quyết tình trạng thiếu thuốc, vật tư, thiết bị y tế
Thỏa thuận hợp tác 500 triệu USD ứng dụng AI vào sản xuất thuốc điều trị ung thư vú
