Trước đó, vào tháng 6/2019, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 không đảm bảo chất lượng do Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Quốc tế Nam Khánh kinh doanh và phân phối.
Ngày 23/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tiếp tục thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu.
Được biết, sau khi tiến hành kiểm nghiệm đã phát hiện lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid.
Do đó, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Sở Y tế đề nghị phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề về việc đình chỉ và thu hồi thuốc và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 có số lô nói trên.
