|
| Sản phẩm nước rửa tay dưỡng da AQUAVERA dưỡng chất hoa hồng bị thu hồi |
Đó là lô sản phẩm kem dưỡng da hoa hồng, số tiếp nhận Phiếu công bố: 3295/18/CBMP-HN, số lô 0118, NSX: 011218, HD: 011221, do Công ty cổ phần Dược phẩm Đại y (tổ 31, phường Thịnh Liệt, quận Hoàng Mai, Hà Nội) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Nguyên nhân là mẫu thử mỹ phẩm này không đạt chỉ tiêu về độ pH.
Sản phẩm thứ 2 bị thu hồi là Dr.Muối - nước súc miệng (nước muối truyền thống), số tiếp nhận Phiếu công bố: 003966/18/CBMP-HCM, số lô 002021904, NSX: 21.02.19, HD: 21.02.22, do Công ty TNHH một thành viên Sức Sống Mới, (tòa nhà Prince Residence, số 17-19-21 Nguyễn Văn Trỗi, phường 12, quận Phú Nhuận, TP Hồ Chí Minh) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lý do đình chỉ lưu hành là mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật.
Sản phẩm thứ ba bị Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành và thu hồi là kem tẩy trắng da Lan Anh (số tiếp nhận Phiếu công bố: 104/15/CBMP-CT, số lô 04.2019, NSX: 01.4.2019, HD: 01.4.2021), do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh (ở 218 Nguyễn Thông, phường An Thới, quận Bình Thủy, TP Cần Thơ) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lý do là mẫu thử không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng về cảm quan và định tính vitamin E.
Hai mỹ phẩm tiếp theo bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là Prophylactic toothpaste “DENTA SEAL” with whitening effect, số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược cấp: 569961/18/CBMP-QLD ngày 26/01/2018. Mỹ phẩm Flekosteel balm, số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 48867/CBMP-QLD ngày 31/10/2017.
Hai sản phẩm này do Công ty TNHH Soji (lầu 10, tòa nhà Phước Thành, 199 Điện Biên Phủ, phường 15, quận Bình Thạnh, TP Hồ Chí Minh) nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Nguyên nhân là 2 sản phẩm ghi tên trên nhãn không đúng như tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố.
 |
|
Kem tẩy trắng da Lan Anh bị thu hồi
|
Một sản phẩm nữa bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là lô sản phẩm nước rửa tay dưỡng da AQUAVERA dưỡng chất hoa hồng (số tiếp nhận Phiếu công bố: 25551/17/CBMP-QLD, số lô 190055, NSX: 22/01/2019, HD: 22/01/2022), do Công ty Beyaz Kozmetik Ith.Ihr.San.ve Tic. Ltd. Sti - Thổ Nhĩ Kỳ sản xuất. Công ty cổ phần xuất nhập khẩu thương mại Đài Linh (số 29/150 Giảng Võ, phường Giảng Võ, Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Nguyên nhân là do mẫu thử không đáp ứng quy định về giới hạn nồng độ, hàm lượng và điều kiện sử dụng của hỗn hợp các chất bảo quản Methylchloroisothiazolinone và Methylisothiazolinone (MIT:MCIT) trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm.
Đáng lưu ý khi đây cũng là sản phẩm bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành trên toàn quốc từ tháng 7/2019 do không đáp ứng tiêu chuẩn về chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn Hà Nội khẩn trương rà soát, thu hồi các lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Đồng thời, phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thực hiện thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của các cơ sở (nếu có). Sở Y tế thông báo để người dân không buôn bán, sử dụng các loại mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi.
